Caratterizzazione a singola cellula della resistenza terapeutica. Applicazione della citometria di massa per identificare precocemente sottopopolazioni cellulari resistenti nella B ALL pediatrica.

Marcatori predittivi di risposta e recidiva. Identificati segnali cellulari e metabolici in grado di anticipare la resistenza a glucocorticoidi e CAR T. 

DHODH come vulnerabilità metabolica. Scoperta una dipendenza metabolica sfruttabile farmacologicamente nelle B ALL chemioresistenti. 

Antigen escape e resistenza alle CAR T. Dimostrato il ruolo di IKAROS nella perdita antigenica (CD19/CD22) a seguito di terapie cellulari, aprendo a nuovi criteri predittivi di risposta.

Innovazione metodologica single cell. Sviluppati strumenti bioinformatici (MMIL) per l’identificazione non supervisionata di cellule leucemiche rare, inclusa la malattia residua minima.